miércoles, 13 de febrero de 2013

Clasificación de las Neuronas



Clasificación de las Neuronas

Las neuronas pueden clasificarse según su forma, según su ubicación en el Sistema Nervioso Central, según sus sustancias neurotransmisoras y según el modelo de sus conexiones sinápticas.
La gran variedad morfológica de las neuronas ha conducido a la clasificación siguiente:
-Neuronas multipolares: poseen muchas dendritas y un axón si tienen un axón largo son conocidas como neuronas de Golgi de tipo 1, las cuales forman vías de conducción largas o nervios periféricos; por el contrario si poseen un axón corto son neuronas de Golgi tipo 2, también llamadas neuronas estrelladas o granulosas son típicas de la corteza cerebral y cerebelosa. El núcleo es grande y vesiculoso. Son neuronas multipolares de forma piramidal o triangular.


-Neuronas bipolares: poseen dos prolongaciones que parten de los extremos opuestos del pericarion fusiforme. Son poco frecuentes y se encuentran en el ganglio espiral (de Corti) de la cóclea del oído interno. Son neuronas simétricas de cuerpo celular ovoide o alargado, de un axón corto hacia las neuronas ganglionares y una dendrita hacia las neuronas fotorreceptoras.
 

-Neuronas unipolares: son muy infrecuentes y solo poseen una prolongación a la que se le atribuyen funciones axónicas pero en parte también dendríticas.
-Neuronas seudounipolares: se desarrolla a  partir de células que al principio son bipolares pero cuyas dos prolongaciones después se acercan una a otra y se fusionan en un trayecto corto, son típicas de los ganglios de nervios craneales y espinales. Estas células son neuronas sensitivas primarias. La prolongación receptora gruesa se dirige hacia la periferia del cuerpo y establece relación con estructuras receptoras y capta estímulos. Está rodeado de una vaina de mielina, por lo que solo las revestidas de mielina se llaman axones y las no revestidas de mielina son dendritas.
-Neuronas anaxónicas: falta el axón, son poco frecuentes y se encuentran entre las neuronas del bulbo olfatorio y en la retina (células amacrinas)

También se refiere a las características morfológicas y son ejemplos de neuronas multipolares determinadas:
-Las neuronas piramidales poseen un soma triangular puntiagudo y se encuentran en el cerebro


-Las neuronas mitrales son neuronas del bulbo olfatorio cuyo pericarion se parece a una mitra
-Las neuronas estrelladas poseen prolongaciones ramificadas muy uniformes y con frecuencia corresponden a las células de Golgi de tipo 2. Son principalmente neuronas pequeñas de las cuales se ve el núcleo y por esa razón se llaman células granulosas.
-Las células de Purkinje, es la más diferenciada de la corteza cerebelosa con su árbol dendrítico complejo. Por su axón largo las células de Purkinje también pueden clasificarse como neuronas de Golgi tipo 1
Neuroglia
Las células de la neuroglia son células asistentes inalienables de las neuronas, cuyas funciones específicas dependen de ellas. Poseen receptores para muchos neurotransmisores y otras moléculas efectoras. Hay células de la neuroglia tanto en el Sistema nervioso central como en el periférico. Tienen su origen en el esbozo ectodérmico. La neurona central se desarrolla en el tubo neural mientras que la neurona periférica se origina en las crestas neuronales. Entre las células de la neuroglia central se encuentran:
-Los astrocitos, son células de la neuroglia del SNC que tienen una forma estrellada, están comunicados por nexos y aparecen en dos tipos: Astrocitos protoplasmáticos, aparecen en la sustancia gris del SNC, conectados a través de nexos y poseen muchas prolongaciones ramificadas. Sus filamentos intermedios están compuestos de proteína acida fibrilar glial, otros forman un membrana limitante glial. El núcleo es redondeado y algo claro, el citoplasma tiene gránulos de glucógeno y mitocondrias. Los filamentos intermedios y microtúbulos están distribuidos de forma laxa. Astrocitos fibrosos, se encuentran en la sustancia blanca del SNC, poseen prolongaciones finas y largas. Las fibrillas son haces de filamentos intermedios y compuestos de proteína acida fibrilar glial.


-Los oligodendrocitos, poseen menos prolongaciones, su núcleo posee más heterocromatina. Forman la mielina para la vaina. Carecen de proteína acida fibrilar glial.
-Los microgliocitos, células pequeñas mesodérmicas, oscuras y de forma variable. Diseminadas por todo el SNC, poseen un núcleo alargado y sus prolongaciones son cortas y tortuosas. Sus filamentos intermedios están formados de vimentina. Tiene capacidad de fagocito, localizadas en lesiones encefálicas.


Con frecuencia las células ependimarias también se clasifican como pertenecientes a la neuroglia. Todos estos tipos solo se encuentran en el SNC. A la neuroglia periférica pertenecen:
-Las células de Schwann
-Las células satélites
Histología, Ulrich Welsch, Johannes Sobotta 2da Edición

RECEPTORES SENSORIALES DE LA PIEL






UNIVERSIDAD CATÓLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS – CARRERA DE MEDICINA

TEMA: RECEPTORES SENSORIALES DE LA PIEL
 

Al analizar el arco reflejo, que es la manera básica de funcionamiento en  el sistema nervioso, tenemos que comenzar por el estudio de los receptores.
Los receptores son estructuras que corresponde a terminaciones nerviosas libres o encapsuladas, que actúan como transductores, es decir, tienen la capacidad de transformar un estímulo mecánico, químico o electromagnético en un impulso nervioso.
1. Terminaciones libres
1.1. Terminaciones libres amielínicas
*Son fibras de tipo C.
*Se ubican en el interior de las capas superficiales de la epidermis.
*Son receptores de dolor (Nociceptor).
*El dolor significa potencial o real destrucción tisular, porque las terminaciones nerviosas libres se activan cuando se rompe una célula, ya que cuando se rompe, sale potasio, serotonina, histamina, es decir, una serie de sustancias que activan las terminaciones libres.
1.2. Terminaciones de los folículos pilosos (o Terminación libre relacionada con el tacto)
*Se ubica alrededor del bulbo del folículo piloso.
*Corresponden a fibras amielínicas que se arrollan alrededor de un bulbo piloso, de tal manera que nos permiten la sensación táctil.
*Son activadas con el movimiento del pelo.
2. Terminaciones Encapsuladas
2.1. Discos de Merkel
Se relacionan con tacto protopático o grosero, es decir, aquél tacto que nos permite discriminar en forma burda acerca de las características físicas de alguna estructura (por ejemplo si es duro o blando).
Son células capaces de actuar como receptores sensitivos a la presión. Son células especializadas del epitelio estratificado de la epidermis, concentradas en la palma de la mano y la planta de los pies. Las células de Merkel se ubican entre las células de la capa germinativa y se asocian a las células epiteliales vecinas por medio de desmosomas y su citoplasma se caracteriza por su abundancia en filamentos intermedios de citoqueratina

2.2. Corpúsculos de Meissner
Los corpúsculos de Meissner son un tipo de terminaciones nerviosas en la piel que son responsables de la sensibilidad para el tacto ligero. En particular, tienen la mayor sensibilidad (el umbral de respuesta más bajo) cuando reciben vibraciones de menos de 50 Hertz. Son receptores rápidamente activos.
Los corpúsculos de Meissner son terminaciones nerviosas no mielinizadas encapsuladas, que consisten de células aplanadas de sostén dispuestas como lamelas horizontales rodeadas por una cápsula de tejido conectivo. El corpúsculo tiene de 30 a 140 ha de largo y de 40 a 61 μm de diámetro. Una única fibra nerviosa serpentea entre las lamelas y a través del corpúsculo.
Dado que son de adaptación rápida, los potenciales de acción generados decrecen rápidamente y acaban cesando (ésta es la razón por la que se deja de sentir la ropa que uno lleva puesta). Si el estímulo se elimina, el corpúsculo recupera su forma y mientras eso ocurre (es decir se está deformando físicamente) causa que se genere otra descarga de potenciales de acción. Debido a su localización superficial en la dermis, estos corpúsculos son particularmente sensibles al tacto y vibraciones, pero por las mismas razones, se limitan en la detección porque solo pueden señalar que algo está tocando la piel.
Es una terminación encapsulada, se encuentran en gran cantidad en los pulpejos de los dedos. Se encuentran entre epidermis y dermis. Ayudan a discriminar en una superficie dura si estamos frente a madera, vidrio o cemento, por ejemplo (tacto epicrítico).

2.3. Bulbo de  Krause (frío) y Bulbo de Ruffini (calor)
Son los bulbos encapsulados descubiertos por Wilhelm Krause, que se piensa, son los encargados de registrar la sensación de frío, que se produce cuando entramos en contacto con un cuerpo o un espacio que está a menor temperatura que nuestro cuerpo. La sensibilidad es variable según la región de la piel que se considere. Sin embargo su función en la actualidad no se define con claridad. Son variaciones anatómicas de los corpúsculos de Meissner. Son corpúsculos táctiles localizados en el nivel profundo de la hipodermis en la piel, parecidos a los corpúsculos de Paccini, pero más pequeños (50 micras) y simplificados. Se encuentran en el tejido submucoso de la boca, la nariz, ojos, genitales, etc. de los cuales hay unos 260.000 extendidos por todo el cuerpo.

Los corpúsculos de Ruffini son receptores sensoriales situados en la piel, perciben los cambios de temperatura relacionados con el calor y registran su estiramiento. Identifican la deformación continua de la piel y tejidos profundos (Se encuentran en la dermis profunda).LAS WAF. Son especialmente sensibles a estas variaciones y están situados en la superficie de la piel en la cara dorsal de las manos. Tienen una porción central dilatada con la terminación nerviosa. Son de pequeños tamaño y poco abundantes. Son un tipo de mecanorreceptor de pequeño tamaño y poco abundantes (junto a los de Paccini suman unos 35.000 extendidos por todo el cuerpo). Se encuentran incluidos en el tejido conjuntivo, además cumple como función de termorreceptor al percibir el calor.

2.4. Corpúsculos de Vater Paccini
Los corpúsculos de Pacini son uno de los cuatro tipos de mecanorreceptores que existen: en concreto, son receptores sensoriales de la piel que responden a las vibraciones y la presión mecánica. Poseen una cápsula de tejido conectivo más desarrollada y tienen varios milímetros de longitud. Los corpúsculos son elipsoidales y poseen una cápsula compuesta por numerosas capas de células de tejido conectivo aplanadas. Cada capa o lámina está separada de las demás por fibras de colágeno y material amorfo. La cápsula rodea un espacio central. Cada corpúsculo recibe una fibra nerviosa gruesa mielínica, que pierde su vaina de mielina y penetra en el espacio central donde también pierde su vaina de Schwann. El axón desnudo recorre el espacio central sin ramificarse y forma un engrosamiento terminal.
Los corpúsculos de Paccini se encuentran por ejemplo, en el tejido conectivo subcutáneo y son especialmente numerosos en la mano y el pie. Además se encuentran en el periostio, las membranas interóseas, el mesenterio, el páncreas y los órganos sexuales. Envían información acerca del movimiento de las articulaciones.
Se encuentran en las capas más profundas de la piel (hipodermis). Son mecanorreceptores sensibles a la vibración, en el fondo, son fibras amielínicas rodeadas por células aplanadas que son fibroblastos y lípidos. Se descargan fundamentalmente ante estímulos de presión.


Referencia Bibliográfica:
*Wikipedia

GLANDULAS DE BRUNNER






UNIVERSIDAD CATÓLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS – CARRERA DE MEDICINA

TEMA: GLANDULAS DE BRUNNER


Las glándulas de Brunner se concentran fundamentalmente en la submucosa y mucosa duodenal, bajo la muscular de la mucosa; disminuyendo gradualmente en número desde el píloro hacia la ampolla de Vater, flexura duodenoyeyunal, no observables en la parte posterior al ligamento de Treitz.
Las glándulas de Brunner, glándulas tubulares; la porción secretora terminal de las glándulas, consiste de túbulos muy ramificados y enrollados, revestido de un epitelio simple plano; se localizan en la submucosa del duodeno.  La porción excretora consiste en un sistema de conductos ramificados, que vacían su secreción mucosa en el fondo de las criptas de Lieberkuhn.
Entre sus funciones se han logrado identificar; la secreción de un fluido alcalino rico en mucina (hormona secretina que tiene su acción en las glándulas de Brunner pero su síntesis en las Células S del intestino delgado proximal) que neutralizaría la acidez del contenido gástrico protegiendo de esta manera el epitelio duodenal y la producción de factores de crecimiento epidérmico. Desembocadura común de la vía biliar y el conducto pancreático.
Existen teorías que señalan que la hiperestimulación (acidez gástrica) o el aumento de la actividad vagal o irritación local, serían responsables de desencadenar un crecimiento desmedido del número de glándulas, del tejido conectivo y del músculo liso, determinando de esta manera la formación de estructuras lobuladas pedunculadas en el 88% de los casos y sésiles en el 11% restante, que serán llamados comúnmente como hiperplasias de glándulas de Brunner. 

Referencia Bibliográfica
*Histología, Ulrich Welsch, Johannes Sobotta Pág 376,441
*http://www.telmeds.org/atlas/histologia/glandulas-de-brunner

LOBULILLO PORTAL Y ACINO HEPATICO





UNIVERSIDAD CATÓLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS – CARRERA DE MEDICINA

TEMA: LOBULILLO PORTAL Y ACINO HEPATICO


La principal función exocrina del lobulillo portal es secreción de bilis, por lo tanto el eje morfológico del lobulillo portal es el conducto biliar interlobulillar de la triada portal. Sus bordes externos son líneas imaginarias trazadas entren las tres venas centrolobulillares más cercanas a esa triada portal. En el lobulillo portal el espacio portal (que incluye la arteriola, vénula y conducto interlobulillares, conducto biliar, vaso linfático, fibras nervios) esa en el centro. Estas líneas definen un bloque de tejido más o menos triangular que incluye aquellas porciones de los tres lobulillos que secretan la bilis que drena en su conducto biliar axial. Este concepto permite una descripción de la estructura parenquimatosa hepática comparable con la de otras glándulas exocrinas; el sistema de vías biliares y en consecuencia el carácter glandular exocrino no tiene importancia destacada.   

El acino hepático tiene forma romboidal y es la unidad funcional más pequeña del parénquima hepático. El eje menor del acino está definido por las ramas terminales de la triada portal que siguen el límite entre dos lobulillos clásicos. El eje mayor es una línea perpendicular trazada entre las dos venas centrolobulillares más cercanas al eje menor. Por lo tanto desde una vista bidimensional el acino hepático forma parte de dos lobulillos hepáticos clásicos contiguos. Este concepto permite una descripción de la función secretora exocrina del hígado comparable con la del lobulillo portal.
Los hepatocitos de cada acino hepático se describen dispuestos en tres zonas elípticas concéntricas que rodean al eje menor:
-Zona 1: zona fusiforme ubicada en el centro del acino (con contenido relativamente alto de sustancias nutritivas y oxigeno)
-Zona 2: zona intermedia (contiene menos oxígeno y nutrientes que la zona 1)
-Zona 3: zona periférica (el contenido de oxigeno corresponde al de la sangre venosa; contiene pocas sustancias nutritivas; ya hay muchos metabolitos en la sangre; es especialmente propensa a las lesiones), es el lugar donde ocurre la desintoxicación del alcohol y los medicamentos, corresponde al centro del lobulillo clásico. 

Referencia Bibliográfica:
-Histología: texto y atlas color con biología celular y molecular de Michael H. Ross, Wojciech Pawlina

-Histología de Ulrich Welsch, Johannes Sobotta